Čo ma sedem rokov mesiaca povedomia o Downovom syndróme naučilo

Stále si to pamätám… môj prvý mesiac povedomia o Downovom syndróme. Bola som plná nádeje, vzrušenia, radosti a hrdosti. Nemohla som sa dočkať, až zverejním všetky fakty o Downovom syndróme, vyvrátim mýty a vykričím hodnotu všetkých týchto superhrdinov v komunite Downovho syndrómu. Nemohla som sa dočkať, až každému vykričím, ako ľudia s Downovým syndrómom na celom svete vzdorujú negatívnym […]

Sú potrebné zmeny

Malá Arlee sa vôbec nemusela narodiť nebyť odhodlania a presvedčenia jej rodičov, odporúčanie lekárov bolo jednoznačné. Jej mama Zoey otehotnela po troch rokoch pokusov o bábätko. Pôrodník jej navrhol, aby absolvovala neinvazívny prenatálny skríning. Jeho výsledky ukázali vysokú pravdepodobnosť trizómie 21 – Downovho syndrómu. Na odporučenie pôrodníka absolvovala ešte amniocentézu. Čo nasledovalo potom, je presne to, čo […]

Rodičia sa cítia byť tlačení do ukončenia tehotenstva po zistení Downovho syndrómu (DS) u bábätka

Síce sa hovorí, že iný kraj, iný mrav, ale ukazuje sa, že problémy máme rovnaké a východiská vidíme tiež veľmi podobne. O čo ide? Austrálska organizácia Down Syndrome Australia (DSA) v lete robila prieskum medzi 320 rodičmi detí s DS. Takmer polovica rodín uviedla, že sa cítili byť pod tlakom poskytovateľov zdravotnej starostlivosti, aby ukončili tehotenstvo, V Austrálii […]

Bábiky s Downovým syndrómom

Víťazstvo v jednej z kategórií získali bábiky s Downovým syndrómom. Pekný príspevok k mesiacu povedomia o Downovom syndróme. Spoločnosť Toy Industries of Europe (TIE) ocenila víťazov ceny Play for Change Awards 2021, ktorú udeľuje od roku 2020, aby ocenila inšpiratívne úsilie naprieč celým sektorom s cieľom posilniť postavenie detí, ich budúce zručnosti a udržateľnejšiu budúcnosť. Na virtuálnom ceremoniáli komisárka EÚ […]

Príbeh fotografie alebo prečo treba o ľuďoch s Downovým syndrómom neustále hovoriť

Prečo neustále obhajujeme ľudí s Downovým syndrómom? Prečo kladieme taký dôraz na to, aby ste o nich vedeli viac a viac? Prečo si nemôžeme dať prestávku? Prečo nemôžeme prestať zdôrazňovať hodnotu ľudí s Downovým syndrómom? Pretože musíme… Pretože to nebolo ani tak dávno, čo neboli ani hodní toho, aby im urobili vlastnú fotografiu. Keď sa pozriete na túto fotografiu, […]

Ako zviditeľňovať ľudí s Downovým syndrómom?

V súčasnosti je potrebné pracovať na kultúrnych zmenách a v tejto súvislosti sa neustále zamýšľame nad tým, čo urobiť, aby sme zmenili vnímanie ľudí s Downovým syndrómom verejnosťou. Tak ako sa menia sociálne role ľudí s Downovým syndrómom, je potrebné meniť aj ich obraz v očiach ich intaktného okolia. Všeobecne možno konštatovať, že model prezentácie […]

Alba a ja

„Alba je dievčatko s Downovým syndrómom, ktoré som si adoptoval. Sme rodina. Aké ťažké je však obhájiť, že aj slobodný človek môže byť otcom.“ Luca Trapanese je rodák z Neapola a na svojom konte má rad dobrovoľníckych aktivít. Koordinoval charitatívne projekty v Indii a Afrike, spolupracoval so sestrami Matky Terezy. Svoje dobrovoľnícke aktivity zameriava na deti so zdravotným znevýhodnením. […]